ਐਂਟੀ-ਕੈਂਸਰ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ: ਸੀਐਲਐਲ / ਐਸਐਲਐਲ / ਐਮਸੀਐਲ ਦਾ ਇਲਾਜ - ਏਐਸਆਰਓ
ਏਏਐਸਆਰਓ ਕੈਨਬਿਡੀਓਲ (ਸੀਬੀਡੀ) ਪਾ powderਡਰ ਅਤੇ ਹੈਂਪ ਐਸੀਸੈਂਸ਼ੀਅਲ ਤੇਲ ਨੂੰ ਥੋਕ ਵਿਚ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ!

ਐਂਟੀ-ਕੈਂਸਰ ਡਰੱਗਜ਼ ਅਕਲੈਬਰੂਟੀਨੀਬ

 

  1. ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਬੈਕਗਰੂਡ
  2. ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਸਮੀਖਿਆਵਾਂ
  3. ਐਕਲਬਰੂਟੀਨੀਬ ਇਲਾਜ (ਇਸ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)
  4. ਐਕਸਲਬਰੂਟੀਨੀਬ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਦਾ ਐਕਸ਼ਨ
  5. ਅਕਲੈਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੀ ਹਨ?
  6. ਏਕਲਬਰੂਟੀਨੀਬ ਵੀ ਐਸ ਇਬਰੂਟੀਨੀਬ
  7. ਖੋਜ: ਦਾਇਮੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸਿਕ ਲਿuਕਮੀਆ (ਸੀਐਲਐਲ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੇ ਐਕਲਬ੍ਰੂਟੀਨੀਬ

 

ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਬੈਕਗਰੂਡ

ਅੱਜ ਤੱਕ, ਏਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬੀ-ਆਲ, ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ, ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ, ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਇਲੋਮਾ, ਅਤੇ ਹੋਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

31 ਅਕਤੂਬਰ, 2017 ਤੱਕ ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਐਸਟਰਾ ਜ਼ੇਨੇਕਾ ਦੀ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨਕ ਕਲਕੈਂਸ (ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ) ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ. ਇਹ ਬਰੂਟਨ ਟਾਇਰੋਸਿਨ ਕਿਨੇਸ (ਬੀਟੀਕੇ) ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਨੇ ਲੰਬੇ ਲਿੰਫੋਸੀਟਿਕ ਲਿuਕਿਮੀਆ, ਛੋਟੇ ਲਿੰਫੋਸੀਟਿਕ ਲਿਮਫੋਮਾ, ਅਤੇ ਮੈਂਟਲ ਸੈੱਲ ਲਿਮਫੋਮਾ (ਐਮਸੀਐਲ) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇਕ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਮਿਲ ਚੁੱਕੀ ਹੈ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ.

ਵਜੋ ਜਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਏ.ਸੀ.ਪੀ.-196, ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਨੂੰ ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਾ ਬੀਟੀਕੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਵੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਤਰਕਸ਼ੀਲ ਤੌਰ ਤੇ ਇਬਰੂਟਿਨੀਬ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਚੋਣਵੇਂ ਬਣਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ ਤੇ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ ਕਿ ਬੀਟੀਕੇ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਟੀਚਿਆਂ ਉੱਤੇ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ ਘੱਟ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਹੋਣਗੇ.

ਫਿਰ ਵੀ, ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਨੂੰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਪ੍ਰਵੇਗਿਤ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਵਾਲੇ ਰਸਤੇ ਦੇ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਰ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਹੈ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ / ਅਤੇ ਉਹ ਇੱਕ ਸਰੋਗੇਟ ਐਂਡ ਪੁਆਇੰਟ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਇੱਕ ਨਿਰਵਿਘਨ ਡਾਕਟਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਐਕਲੇਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਇਸ ਸਮੇਂ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ ਜਾਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਰਹੇ ਤਸਦੀਕ ਅਤੇ ਕ੍ਰਿਮੈਟਰੀ ਟ੍ਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਾਭ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਥਮਿਕਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਬਰੇਥਰੂ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਅਹੁਦੇ ਦਿੱਤੇ. ਇਸ ਨੂੰ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਦਾ ਅਹੁਦਾ ਵੀ ਮਿਲਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਸਮੇਂ, 35 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਾਲੇ 40 ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 2500 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਚੱਲ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਜਾਂ ਅਕਲੈਬਰੂਟਿਨੀਬ 5 ਦੇ ਉਪਚਾਰੀ ਉਪਚਾਰਾਂ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝ ਅਤੇ ਵਿਸਤਾਰ ਲਈ ਅਗਲੇਰੀ ਖੋਜ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਪੂਰੀਆਂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ.

 

ਏਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਸਮੀਖਿਆ

ਅਕਲੈਬਰੂਟੀਨੀਬ (ਸੀਏਐਸ:1420477-60-6), ਜੋ ਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਕਨੇਡਾ ਵਿੱਚ ਕੈਲਕੁਸੇਂਸ the ਦੇ ਟਰੇਡੇਨੈਮ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਵਿਕਦਾ ਹੈ, ਬਰੂਟਨ ਦੇ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ (ਬੀਟੀਕੇ) ਦਾ ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਾ ਛੋਟਾ ਅਣੂ ਰੋਕਣ ਵਾਲਾ ਹੈ. ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਬੀਟੀਕੇ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਟੱਲ .ੰਗ ਨਾਲ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਬੀ-ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲੇ ਸੰਕੇਤ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਕਿਰਿਆ ਖਤਰਨਾਕ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਬੀਟੀਕੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਬੀ-ਸੈੱਲ ਸੰਕੇਤ ਲਈ ਬੀਟੀਕੇ ਦੀ ਜਰੂਰਤ ਹੈ, ਬੀ-ਸੈੱਲ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਵਿਚ ਇਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੀਐਲਐਲ / ਐਸਐਲਐਲ ਸਮੇਤ ਕਈ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਖਤਰਨਾਕਤਾਵਾਂ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਟਿorਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬੀਟੀਕੇ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵੱਧ ਰਹੇ ਫੈਲਣ ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੈ. ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਬੀਟੀਕੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਨੂੰ ਬੀਟੀਕੇ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਰਨ ਅਤੇ ਟੀਈਸੀ (ਟੀਈਟੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਟਾਇਰੋਸਿਨ ਕਿਨੇਸ), ਈਜੀਐਫਆਰ (ਐਪੀਡਰਮਲ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ), ਅਤੇ ਆਈਟੀਕੇ (ਇੰਟਰਲੇਉਕਿਨ-2-ਇੰਡਿibleਸੀਬਲ ਟੀ. ਸੈਲ ਕਿਨੇਸ). ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਬੀਟੀਕੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰ, ਇਬ੍ਰੂਤਿਨੀਬ (ਇਮਬਰੂਵਿਕਾ), ਕੋਲ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਘਟਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਸੀਐਲਐਲ / ਐਸਐਲਐਲ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਂਕਲਬ੍ਰੇਟਿਨੀਬ ਨੂੰ ਮੈਂਟਲ ਸੈੱਲ ਲਿਮਫੋਮਾ (ਐਮਸੀਐਲ) ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਨੈਸ਼ਨਲ ਕੈਂਸਰ ਸੈਂਟਰ ਨੈਟਵਰਕ (ਐਨਸੀਸੀਐਨ) ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਬੀਐਲ / ਐਸਐਲਐਲ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਰੀਪ੍ਰੈਕਟਰੀ (ਰੀ / ਆਰ) ਸੀਐਲਐਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਉਚਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਓਬਿਨਿਟੁਜ਼ੁਮਬ ਦੇ ਬਗੈਰ ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਦੀ ਸੂਚੀ ਹੈ.

 

ਏਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਇਲਾਜ (ਇਸ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)

ਅਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮੈਂਟਲ ਸੈੱਲ ਲਿਮਫੋਮਾ (ਐਮਸੀਐਲ; ਇੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਧ ਰਹੀ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ) ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇੱਕ ਹੋਰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਅਕੇਲਾਬਰੂਟੀਨੀਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ ਓਬਿਨਟੂਜ਼ੁਮਬ (ਗਾਜ਼ੀਵਾ) ਦੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਦੀਰਘ ਲਿਮਫੋਸਿਟੀਕ ਲਿuਕਿਮੀਆ (ਸੀ ਐਲ ਐਲ; ਇਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਜੋ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ) ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸਿਕ ਲਿੰਫੋਮਾ (ਐਸ ਐਲ ਐਲ: ਇਕ ਕਿਸਮ ਕਸਰ ਜੋ ਕਿ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ).

ਐਕਲਬਰੂਟੀਨੀਬ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇਕ ਕਲਾਸ ਵਿਚ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਕਿਨੇਜ਼ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਗੁਣਾ ਕਰਨ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.

 

ਏਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਮਕੈਨਿਜਮ Of Action

ਮੰਟਲ ਸੈੱਲ ਲਿਮਫੋਮਾ (ਐਮਸੀਐਲ) ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਹਮਲਾਵਰ ਕਿਸਮ ਦਾ ਬੀ ਸੈੱਲ ਨਾਨ-ਹੋਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ (ਐਨਐਚਐਲ) ਮਾੜੀ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਮਸੀਐਲ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਦੁਬਾਰਾ ਖਰਾਬ ਹੋਣਾ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ.

ਲਿੰਫੋਮਾ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਮਿ .ਨ ਸਿਸਟਮ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਵਧਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੇਕਾਬੂ ਹੋ ਕੇ ਗੁਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਕੈਂਸਰ ਸੰਬੰਧੀ ਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਯਾਤਰਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿੰਫ ਨੋਡਜ਼, ਤਿੱਲੀ, ਹੱਡੀਆਂ, ਮਰੋਹ, ਖੂਨ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਅੰਗ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਗੁਣਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪੁੰਜ (ਈਸ) ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਸਨੂੰ ਟਿorਮਰ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਮੁੱਖ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਜੋ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਸੰਬੰਧੀ ਲਿੰਫੋਫਾਸ ਵਿਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਸਰੀਰ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਬੀ-ਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ (ਬੀ ਸੈੱਲ) ਹਨ.

ਬਰੂਟਨ ਟਾਇਰੋਸਿਨ ਕਿਨੇਸ (ਬੀਟੀਕੇ) ਬੀ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਅਤੇ ਸਾਇਟੋਕਾਈਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਰਸਤੇ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦੇਣ ਵਾਲਾ ਅਣੂ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਬੀਟੀਕੇ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਫੈਲਣ, ਟਰੈਫਿਕਿੰਗ, ਕੀਮੋਟੈਕਸਿਸ ਅਤੇ ਆਡਿਸ਼ਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਮਾਰਗਾਂ ਦੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ.

ਅਕਲੈਬਰੂਟੀਨੀਬ ਬੀਟੀਕੇ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਅਣੂ ਰੋਕਣ ਵਾਲਾ ਹੈ. ਦੋਵੇਂ ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਾਚਕ, ਏਸੀਪੀ -5862, ਬੀਟੀਕੇ ਐਕਟਿਵ ਸਾਈਟ ਵਿੱਚ ਸਿਸਟੀਨ ਅਵਸ਼ੇਸ਼ (ਸਾਈਸ 481) ਦੇ ਨਾਲ ਇਕ ਸਹਿਜ ਬਾਂਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬੀਟੀਕੇ ਐਨਜ਼ੈਮੈਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਬੀਟੀਕੇ-ਮੱਧਕ੍ਰਿਤ ਸਰਗਰਮ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੀ ਡੀ 86 ਅਤੇ ਸੀ ਡੀ 69, ਜੋ ਆਖਰਕਾਰ ਘਾਤਕ ਬੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ.

ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਬ੍ਰੂਤਿਨੀਬ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਪਹਿਲੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਬੀਟੀਕੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਨੂੰ ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਾ ਬੀਟੀਕੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਉੱਚ ਚੋਣ ਅਤੇ ਬੀਟੀਕੇ ਦੀ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਈਸੀ 50 ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਤਾਂ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਰੋਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ. ITK, EGFR, ERBB2, ERBB4, JAK3, BLK, FGR, FYN, HCK, LCK, LYN, SRC, ਅਤੇ YES1 ਦੀਆਂ ਕਿਨੇਸ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ.

ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਨੂੰ ਤਰਕਸ਼ੀਲ ਤੌਰ ਤੇ ਇਬ੍ਰੂਟਨੀਬ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਚੋਣਵੇਂ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ ਤੇ - ਡਰੱਗ ਦੇ ਘੱਟ ਟੀਚੇ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ.

ਏਏਐਸਆਰਓ ਅਕਲੈਬਰੂਟੀਨੀਬ ਦਾ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ.

ਹਵਾਲਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ: ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ

 

ਅਕਲੈਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੀ ਹਨ?

Acalabrutinib ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਸਮੇਤ:

ਅਕੇਲਬਰੂਟੀਨੀਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਗੰਭੀਰ ਲਾਗ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੌਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਜੇ ਤੁਹਾਡਾ ਸੰਕਰਮਣ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ ਲਿਖ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਆਪਣੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਦੱਸੋ ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਲਾਗ ਦੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਜਾਂ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਬੁਖਾਰ, ਠੰ., ਜਾਂ ਫਲੂ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ.

ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ (ਹੇਮਰੇਜ) ਅਕਲੈਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਗਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਖੂਨ ਦੀ ਪਤਲੀ ਦਵਾਈ ਵੀ ਲੈਂਦੇ ਹੋ. ਆਪਣੇ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨੂੰ ਦੱਸੋ ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਖੂਨ ਵਗਣ ਦੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਜਾਂ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੱਟੀ ਵਿਚ ਖੂਨ ਜਾਂ ਕਾਲੇ ਟੱਟੀ (ਟਾਰ ਵਰਗਾ ਦਿਸਦਾ ਹੈ), ਗੁਲਾਬੀ ਜਾਂ ਭੂਰੇ ਪਿਸ਼ਾਬ, ਅਚਾਨਕ ਖੂਨ ਵਗਣਾ ਜਾਂ ਖ਼ੂਨ ਵਹਿਣਾ ਜੋ ਗੰਭੀਰ ਹੈ ਜਾਂ ਤੁਸੀਂ ਕਾਬੂ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਖੂਨ ਜਾਂ ਉਲਟੀਆਂ ਕਾਫੀ ਮੈਦਾਨ, ਖੰਘ ਖੂਨ ਜਾਂ ਖੂਨ ਦੇ ਗਤਲੇਪਣ, ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ, ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਉਲਝਣ, ਤੁਹਾਡੀ ਬੋਲੀ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਸਿਰ ਦਰਦ ਜੋ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤਕ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜ਼ਖ਼ਮੀਆਂ ਜਾਂ ਲਾਲ ਜਾਂ ਜਾਮਨੀ ਚਮੜੀ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਜਿਹਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ.

ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ. ਘੱਟੇ ਹੋਏ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਅਤੇ ਲਾਲ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ) ਅਕਲੈਬਰੂਟੀਨੀਬ ਦੇ ਨਾਲ ਆਮ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨੂੰ ਅਕੇਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

ਦੂਜਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੈਂਸਰ. ਅਕੇਲਬਰੂਟੀਨੀਬ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ ਨਵੇਂ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਚੁੱਕੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਚਮੜੀ ਜਾਂ ਹੋਰ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਤੁਹਾਡਾ ਸਿਹਤ-ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਕਲੈਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਚਮੜੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ. ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਧੁੱਪ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੁੰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਸੂਰਜ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ.

ਦਿਲ ਦੀ ਤਾਲ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ (ਐਟਰੀਅਲ ਫਾਈਬ੍ਰਿਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਟਰੀਅਲ ਫਲੱਟਰ) ਅਕਲੈਬਰੂਟੀਨੀਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਿਆ ਹੈ. ਆਪਣੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨੂੰ ਦੱਸੋ ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਨਿਸ਼ਾਨੀਆਂ ਜਾਂ ਲੱਛਣ ਹਨ: ਤੇਜ਼ ਜਾਂ ਅਨਿਯਮਿਤ ਧੜਕਣ, ਚੱਕਰ ਆਉਣਾ, ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ, ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਬੇਅਰਾਮੀ, ਜਾਂ ਸਾਹ ਲੈਣਾ

ਐਕਲਬਰੂਟੀਨੀਬ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਦਸਤ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਅਤੇ ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ, ਉੱਪਰਲੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਦੀ ਲਾਗ, ਅਤੇ ਕੁੱਟਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.

ਇਹ ਅਕੇਲਬਰੂਟੀਨੀਬ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹਨ. ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲਈ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਬੁਲਾਓ. ਤੁਸੀਂ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ 1-800-FDA-1088 ਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ.

 

ਏਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ

 

 

ਐਕਲਬਰੂਟੀਨੀਬ ਵੀS ਇਬਰੂਟੀਨੀਬ

ਬੀਟੀਕੇ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਸੰਕੇਤ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਰਸਤੇ ਵਿਚ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ; ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਬੀਟੀਕੇ ਨੂੰ ਨਾ ਬਦਲੇ ਜਾਣ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ. ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਚੋਣਵੇਂ ਬੀਟੀਕੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕੁਝ ਸੀਮਤ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਵੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਬ੍ਰੂਤਿਨੀਬ. ਡਾ. ਬ੍ਰਾ Brownਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, "ਅਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਖਿਰਦੇ ਦੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਪਸੰਦ ਦਾ ਬੀਟੀਕੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ."

ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦਾ ਅੰਕੜਾ ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਅਤੇ ਇਬ੍ਰੂਤਿਨੀਬ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇਕੋ ਜਿਹਾ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਹੁਣ ਇਬਰੂਟੀਨੀਬ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈ, ਡਾ. ਬ੍ਰਾ .ਨ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ. ਇਸ ਲਈ, ਨਸ਼ਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਮੁੱਖ ਅੰਤਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿਚ ਹੈ. ਇਬਰੂਟੀਨੀਬ ਬਜ਼ੁਰਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਮਾੜਾ ਸਹਾਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਟੀਰੀਅਲ ਫਾਈਬ੍ਰਿਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ ਦੀਆਂ ਉੱਚ ਦਰਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ, “ਅਕਲਾਬਰੂਤਿਨੀਬ [ਇਬ੍ਰੂਤਿਨੀਬ ਦੀ ਬਜਾਏ] ਬਿਹਤਰ toleੰਗ ਨਾਲ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਇਸ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹੀ useੰਗ ਨਾਲ ਵਰਤਦਾ ਹਾਂ, ਖ਼ਾਸਕਰ ਆਪਣੇ ਪੁਰਾਣੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ,” ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।

ਸੀਐਲਐਲ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ, ਨਵੰਬਰ 2019 ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਪਹਿਲਾਂ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸੀਐਲਐਲ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਏਲੀਵੇਟ-ਟੀਐਨ ਟਰਾਇਲ ਦੇ ਅੰਤਰਿਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਰੀਲੈਪਟਡ ਜਾਂ ਰੀਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਸੀਐਲਐਲ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਐਸਐਸਐਂਡੀਐਲ ਦੇ ਅੰਤਰਿਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਸੀ. ਦੋਵਾਂ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਕਲਬਰੂਟੀਨੀਬ ਮਿਆਰੀ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਇਕ ਅਨੁਕੂਲ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਉੱਨਤੀ-ਮੁਕਤ ਬਚਾਅ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ. ਐਲੇਵੇਟ-ਟੀ ਐਨ ਦੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿਚ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਨੂੰ ਓਬਿਨੁਟੂਜ਼ੁਮਬ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਇਕੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਧਣ ਜਾਂ ਮੌਤ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 90% ਅਤੇ 80% ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ.

ਵਿਲਮੇਟ ਵੈਲੀ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਰਿਸਰਚ ਦੇ ਐਮਡੀ, ਜੈੱਫ ਸ਼ਰਮਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਸੀਐਲਐਲ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜ ਦੇ ਹਾਲਾਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਇਕ ਮੁੱਦਾ ਬਣੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੇ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਪੈ ਸਕਦੀ ਹੈ,” ਜੈੱਫ ਸ਼ਰਮਾਂ, ਐਮਡੀ, ਵਿਲਮੇਟ ਵੈਲੀ ਦੇ ਖੋਜ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਸਰ ਇੰਸਟੀਚਿ ,ਟ, ਯੂਐਸ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਨੈੱਟਵਰਕ ਲਈ ਹੇਮੇਟੋਲੋਜੀ ਰਿਸਰਚ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਾਇਰੈਕਟਰ, ਅਤੇ ਏਲੇਵੇਟ-ਟੀ ਐਨ ਮੁਕੱਦਮੇ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਲੇਖਕ, ਇੱਕ ਪ੍ਰੈਸ ਬਿਆਨ ਜਾਰੀ ਕਰਦਿਆਂ. “ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ [ਐਕਲੈਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ] ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਐਲੇਵੇਟ-ਟੀ ਐਨ ਅਤੇ ਐਸਕੇਂਡ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿਚ, [ਐਕਾਲਾਬਰੂਟੀਨੀਬ] ਨੇ ਇਸ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦਿਆਂ, ਕਈ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਤਰੱਕੀ ਰਹਿਤ ਬਚਾਅ ਵਿਚ ਕਲੀਨੀਕਲ ਅਰਥਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਦਰਸਾਏ."

 

ਖੋਜ: ਏਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਤੇ ਦੀਰਘ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸਿਕ ਲਿuਕੇਮੀਆ (ਸੀ ਐਲ ਐਲ)  

(1) ਦੀਰਘ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸਿਕ ਲਿuਕੇਮੀਆ (ਸੀ ਐਲ ਐਲ)

ਦੀਰਘ ਲਿਮਫੋਸਿਟੀਕ ਲਿuਕਿਮੀਆ (ਸੀ ਐਲ ਐਲ), ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਬਾਲਗ ਲੀਕੈਮੀਆ, ਇਕ ਕਲੋਨਲ ਨਿਓਪਲਾਸਮ ਹੈ ਜੋ ਮੋਨੋਮੋਰਫਿਕ ਛੋਟੇ ਪਰਿਪੱਕ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸੀ ਡੀ 5 ਅਤੇ ਸੀ ਡੀ 23 ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ. ਸੀਐਲਐਲ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਹਾਲ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾਟਕੀ changedੰਗ ਨਾਲ ਬਦਲਿਆ ਹੈ. ਬੀ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੀਸੈਪਟਰ (ਬੀਸੀਆਰ) ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਬ੍ਰੂਟਨੀਬ, ਨੇ ਉੱਚ ਮੁਕਤ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ, ਪ੍ਰਗਤੀ ਮੁਕਤ ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੀ ਬਚਾਅ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੇ ਸੀਐਲਐਲ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਾਂਤੀ ਲਿਆ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਪਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਰੋਫਾਈਲ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਲਾਜ ਐਕਸਪੋਜਰ ਅਤੇ ਇਬ੍ਰੂਟਨੀਬ ਨਾਲ ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਏਕਲਬ੍ਰੂਤਿਨੀਬ, ਇੱਕ ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਚੋਣਵੇਂ ਬਰੂਟਨ ਦਾ ਟਾਇਰੋਸਿਨ ਕਿਨੇਸ (ਬੀਟੀਕੇ) ਇਨਿਹਿਬਟਰ, ਇਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਬ੍ਰੂਟਨੀਬ ਦੇ ਆਫ-ਟਾਰਗੇਟ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ. ਇਹ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿਕਾਸ, ਪੂਰਵ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇਵੇਗੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸੀਐਲਐਲ ਵਿੱਚ ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਦੇ ਪਰੋਫਾਈਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਹੈ.

 

(2) ਸੀਐਲਐਲ ਵਿੱਚ ਅਕਲੈਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੀ ਪ੍ਰੀਲੀਨਿਕਲ ਸਟੱਡੀਜ਼

ਕਈ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਬੀਟੀਕੇ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ 'ਤੇ ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ. ਜਦੋਂ ਮਨੁੱਖ ਦੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਵਿਚ ਇਬ੍ਰੂਟਨੀਬ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਬਿੱਟਕੇ ਰੋਚਕ ਤੰਤਰ ਸੀ. ਇਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਨੂੰ ਸੀਐਲਐਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅਾਪੋਪੋਟੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਇਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਆਫ-ਟਾਰਗੇਟ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਕਲਬਰੂਟੀਨੀਬ ਦਾ ਸਿਹਤਮੰਦ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਇਬ੍ਰੂਟਨੀਬ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਇਸ ਦੀ ਚੋਣ ਹੋਣ ਕਰਕੇ.

ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਐਂਟੀ-ਟਿorਮਰ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੋ ਸੀਆਰਐਲ ਮਾੱਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ: ਇੱਕ ਟੀਸੀਐਲ 1 ਅਪਣਾਉਣ ਵਾਲਾ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਮਾੱਡਲ ਅਤੇ ਇੱਕ ਜ਼ੈਨੋਗਰਾਫਟਿਡ ਮਨੁੱਖੀ ਸੀਐਲਐਲ ਮਾਡਲ. ਬੀਸੀਆਰ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਅਕਲਬਰੂਟੀਨੀਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਚੂਹੇ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਬਚਾਅ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ (ਮੱਧਯਾਨੀ 81 ਦਿਨ ਬਨਾਮ 59 ਦਿਨਾਂ, ਪੀ = 0.02). ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਨੇ ਵੀ ਤਿੱਲੀ ਵਿਚ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਟਿorਮਰ ਦੇ ਕੁੱਲ ਬੋਝ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਕਮੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਾਇਆ.

ਐਂਟੀ-ਸੀ ਡੀ 20 ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨਾਲ ਐਕੈਲੇਬ੍ਰੂਟੀਨੀਬ ਦੇ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਬਰੂਟਿਨੀਬ ਐਂਟੀ-ਸੀਡੀ 20 ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਨਿਰਭਰ ਸੈਲੂਲਰ ਸਾਇਟੋਟੋਕਸੀਸਿਟੀ ਅਤੇ ਫੈਗੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਜਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ mechanੰਗਾਂ ਵਿਚ ਵਿਘਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਐਂਟੀ-ਟਿorਮਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਇਹ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ, ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਬੰਦ-ਟੀਚਿਤ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਐਂਟੀ-ਸੀ ਡੀ 20 ਮੋਨੋਕਲੌਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੇ ਨਾਲ ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦਾ ਵਿਵੋ ਮਾਡਲ, ਕਈ ਪੜਾਅ 2 ਅਤੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. 3 ਅਧਿਐਨ ਜਾਰੀ ਹਨ ਜਾਂ ਪੂਰਾ ਹੋ ਚੁੱਕੇ ਹਨ ਜੋ ਐਂਟੀ-ਸੀਡੀ 20 ਮੋਨੋਕਲੌਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਐਕੈਲਾਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ.

ਦੂਜੇ ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦਾ ਵਿਟ੍ਰੋ ਅਤੇ ਵੀਵੋ ਦੋਵਾਂ ਮਾੱਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਏਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮੂਰੀ ਸੀਐਲਐਲ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੀਆਈ 3 ਕੇਡੇਲਟਾ ਇਨਿਹਿਬਟਰ (ਏਸੀਪੀ-319) ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਟਿ Bਮਰ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਐਨਐਫ-ਕੇਬੀ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਅਤੇ ਬੀਸੀਐਲ-ਐਕਸਐਲ ਅਤੇ ਐਮਸੀਐਲ -1 ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਕਮੀ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਸੀ।ਐੱਲਐਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿਚ ਦਾਖਲ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ, ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਅਤੇ ਵੈਨੇਟੋਕਲਾਕਸ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਇਹ ਸੰਯੋਗ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਕੱਲੇ ਡਰੱਗ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਐਪੀਪੋਟੋਸਿਸ ਵਧਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਅਤੇ ਵੇਨੇਟੋਕਲੇਕਸ ਨਾਲ ਮਿਲਦੇ-ਜੁਲਦੇ ਇਕ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਬੰਧ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਵੀਵੋ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਬਚਾਅ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਏਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਅਤੇ ਵੇਨੇਟੋਕਲੇਕਸ ਦੋਵਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਪਰ ਇੱਕਲੇ ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ.

 

(3) ਸਿੱਟੇ

ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਐਕਲਬ੍ਰੂਟੀਨੀਬ ਸੀਐਲਐਲ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਦੋਵਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਭੋਲਾ ਅਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਰੋਕਿਆ ਪ੍ਰਤਿਬੰਧਕ. ਇਹ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਇਬ੍ਰੂਤਿਨੀਬ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਜਾਂ ਉੱਚ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਏਜੰਟਾਂ ਦੀ ਹੋਰ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨ ਜਾਰੀ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਲਾਸਿਕ ਬੀਟੀਕੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਵਗਣਾ ਜਾਂ ਐਟਰੀਅਲ ਫਾਈਬਰਿਲੇਸ਼ਨ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, acalabrutinib ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਏਈ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਹੈ, ਖ਼ਾਸਕਰ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਜਿਸ ਲਈ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਮੁਹਾਰਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਚੱਲ ਰਹੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਸੀ ਐਲ ਐਲ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਚ ਆਪਣੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਿਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨਗੇ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਨਾਲ ਅਸਲ-ਵਿਸ਼ਵ ਦਾ ਤਜ਼ੁਰਬਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਦੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੂੰ ਹੋਰ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰੇਗਾ.

ਏਏਐਸਆਰਓ ਅਕਲੈਬਰੂਟੀਨੀਬ ਦਾ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ.

ਹਵਾਲਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ: ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ

 

ਹਵਾਲਾ

[1] ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ. ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ bਰਬਿਸ: ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਸੀਐਲਐਲ ਅਤੇ ਐਸਐਲਐਲ ਲਈ ਐਕਲਬਰੂਟਿਨੀਬ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ. Https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/project-orbis-fda-approves-acalabrutinib-cll-and-sll ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ. 29 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2020 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਿਆ.

[2] ਸ਼ਰਮਨ ਜੇਪੀ, ਬੈਨਰਜੀ ਵੀ, ਫੋਗਲਿਆਟੋ ਐਲ ਐਮ, ਐਟ ਅਲ. ਇਲੇਵੇਟ-ਟੀ ਐਨ: ਐਕਲਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਦਾ ਫੇਜ਼ 3 ਅਧਿਐਨ ਓਬਿਨਟੂਜ਼ੁਮਬ ਜਾਂ ਇਕੱਲੇ ਬਨਾਮ ਓਬਿਨਟੂਜ਼ੁਮਬ ਪਲੱਸ ਕਲੋਰਮਬੁਕਿਲ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਇਲਾਜ-ਭੋਲੇ ਭਿਆਨਕ ਲੰਬੇ ਲਿਮਫੋਸੀਟਿਕ ਲਿuਕਮੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ. ਖੂਨ 2019; 134 (ਪੂਰਕ 1): 31.

[3] ਐਸਟਰਾਜ਼ੇਨੇਕਾ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼. ਦਿਮਾਗੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸਿਕ ਲਿuਕਿਮੀਆ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਯੂਐਸ ਵਿੱਚ ਕਲਕੈਂਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ. Https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-relayss/2019/calquence-approved-in-the-us-for-adult-patients-with-chronic- Championhocytic-leukaemia-21112019.html 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ. 29 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2020 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਿਆ.

[4] ਗੋਡੇਡ ਵੀ, ਫਿਸ਼ਰ ਕੇ, ਬੁਸ਼ਚ ਆਰ, ਐਟ ਅਲ. ਸੀ ਐਲ ਐਲ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਰਹਿਤ ਹਾਲਤਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਓਬਿਨਟੂਜ਼ੁਮਬ ਪਲੱਸ ਕਲੋਰਮਬੁਸੀਲ. ਐਨ ਇੰਜੀਲ ਜੇ ਮੈਡ. 2014; 370 (12): 1101–1110. doi: 10.1056 / NEJMoa1313984.

[5] ਪਰੀਖ ਸ, ਮੁਖਤਸਰ ਈ, ਲੈਪਲਾਂਟ ਬੀ, ਐਟ ਅਲ. ਅਚਨਚੇਤੀ ਪੜਾਅ 2 ਦਾ ਅਧਿਐਨ, ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਲਿਮਫੋਸੀਟਿਕ ਲਿuਕਮੀਆ (ਸੀਐਲਐਲ) ਜਾਂ ਛੋਟੇ ਲਿਮਫੋਸੀਟਿਕ ਲਿਮਫੋਮਾ (ਐਸਐਲਐਲ) ਵਾਲੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਓਬਿਨਟੂਜ਼ੁਮਬ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਓਨੀਨਟੂਜ਼ੁਮਾਬ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਪੜਾਅ ਦਾ ਅਧਿਐਨ. ਲਹੂ. 2019; 134 (ਪੂਰਕ_1): 4306. doi: 10.1182 / ਖੂਨ -2019-123824.

[6] ਕੋਵੀ ਟੀ, ਗੁਲਰਜਨੀ ਐਮ, ਚੇਅੰਗ ਜੇ, ਐਟ ਅਲ. ਫੇਜ਼ 1/2 ਏਸੀਈ-ਸੀਐਲ -001 ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਕ੍ਰੌਨਿਕ ਲਿਮਫੋਸੀਟਿਕ ਲਿuਕਮੀਆ (ਸੀਐਲਐਲ) ਦੇ ਦੁਬਾਰਾ ਸੰਬੰਧਤ / ਰੀਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਭੋਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਐਕਲਾਬਰੂਟਿਨੀਬ ਦਾ ਫਾਰਮਾੈਕੋਡਾਇਨਾਮਿਕ ਮੁਲਾਂਕਣ. ਲਹੂ. 2017; 130 (ਪੂਰਕ 1): 1741. doi: 10.1182 / Blood.V130.Suppl_1.1741.1741.

[7] ਬਾਇਰਡ ਜੇ.ਸੀ., ਬ੍ਰਾ .ਨ ਜੇ.ਆਰ., ਓ ਬ੍ਰਾਇਨ ਐਸ, ਐਟ ਅਲ. ਪੁਰਾਣੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਲੰਬੇ ਲਿੰਫੋਇਡ ਲਿuਕਮੀਆ ਵਿੱਚ ਇਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਬਨਾਮ atਫਟੂਮੈਮਬ. ਐਨ ਇੰਜੀਲ ਜੇ ਮੈਡ. 2014; 371 (3): 213–223. doi: 10.1056 / NEJMoa1400376.

[8] ਵੋਯੈਚ ਜੇਏ, ਬੋਜਨਿਕ ਈ, ਰੁਪਰਟ ਏਐਸ, ਐਟ ਅਲ. ਬਰੂਟਨ ਦਾ ਟਾਇਰੋਸਿਨ ਕਿਨੇਸ (ਬੀਟੀਕੇ) ਫੰਕਸ਼ਨ ਦਾਇਮੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸਿਕ ਲਿuਕੇਮੀਆ (ਸੀਐਲਐਲ) ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਫੈਲਾਅ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ. ਲਹੂ. 2014; 123 (8): 1207–1213. doi: 10.1182 / ਲਹੂ-2013-07-515361.

[9] ਚਿਓਰਾਜ਼ੀ ਐਨ, ਰਾਏ ਕੇਆਰ, ਫੇਰਾਰਨੀ ਐਮ. ਕ੍ਰੋਨੀਕਲ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸਿਕ ਲਿ leਕਮੀਆ. ਐਨ ਇੰਜੀਲ ਜੇ ਮੈਡ. 2005; 352 (8): 804–815. doi: 10.1056 / NEJMra041720.

[10] ਬੈਰ ਪ੍ਰਧਾਨ ਮੰਤਰੀ, ਰੋਬਕ ਟੀ, ਓਵੇਨ ਸੀ, ਐਟ ਅਲ. ਪੁਰਾਣੀ ਲੀਮਫੋਸੀਟਿਕ ਲਿkeਕਿਮੀਆ ਵਾਲੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਇਬ੍ਰੂਟਿਨੀਬ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਥਿਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਵਿਸਥਾਰਪੂਰਵਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਫਾਲੋ-ਅਪ: ਰੀਸੋਨੇਟ -3 ਤੋਂ ਪੜਾਅ 2 ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਹੈਮੇਟੋਲੋਜੀਕਾ. 2018; 103 (9): 1502–1510. doi: 10.3324 / haematol.2018.192328.

[11] ਹਰਮਨ ਐਸਈਐਮ, ਮੋਨਟਰੇਵੇਟਾ ਏ, ਨੀਮੈਨ ਸੀਯੂ, ਐਟ ਅਲ. ਬਰੂਟਨ ਟਾਇਰੋਸਿਨ ਕਿਨੇਸ (ਬੀਟੀਕੇ) ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਏਸੀਪੀ -196 ਲੰਬੇ ਲਿਮਫੋਸੀਟਿਕ ਲਿuਕੇਮੀਆ ਦੇ ਦੋ ਮਾ mouseਸ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਲਹੂ. 2015; 126 (23): 2920. doi: 10.1182 / Blood.V126.23.2920.2920.

 

 

1 ਪਸੰਦ
36 ਦ੍ਰਿਸ਼

ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ

Comments ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.