ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਸਫਲਤਾ ਦੀਆਂ ਕਹਾਣੀਆਂ ਕੈਨਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ - ਏਏਐਸਆਰਯੂ
ਏਏਐਸਆਰਓ ਕੈਨਬਿਡੀਓਲ (ਸੀਬੀਡੀ) ਪਾ powderਡਰ ਅਤੇ ਹੈਂਪ ਐਸੀਸੈਂਸ਼ੀਅਲ ਤੇਲ ਨੂੰ ਥੋਕ ਵਿਚ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ!

ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ

 

    1. ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਵੇਰਵਾ
    2. ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਦਾ ਐਕਸ਼ਨ
    3. Cabozantinib ਦੇ ਬੁਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵ
    4. ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਦਾ ਤਾਜ਼ਾ ਵਿਕਾਸ
    5. ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਇਲਾਜ ਸਫਲਤਾ ਦੀਆਂ ਕਹਾਣੀਆਂ
    6. ਸੰਖੇਪ

 

ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਵੇਰਵਾ

ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ (ਸੀਏਐਸ:849217-68-1) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਕਈ ਵਾਰ ਦੂਸਰੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਨਿਵੋੋਲਮਬ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਕਾਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਸੋਰਾਫੇਨੀਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਕਾਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਈ ਹੈ. ਕਾਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਇਸ ਦਵਾਈ ਲਈ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

 

ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਕਾਰਜ ਦੀ ਵਿਧੀ

ਲਕਸ਼ ਥੈਰੇਪੀ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਸਧਾਰਣ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਲਗਭਗ 100 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ. ਅੱਜ ਤਕ, ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੰਡਣ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੰਡਦੇ ਹਨ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਸਾਡੇ ਕੁਝ ਆਮ ਸੈੱਲ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੰਡਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਲਕਸ਼ਤ ਥੈਰੇਪੀ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਕੈਂਸਰ ਸੈਲਾਂ ਅਤੇ ਸਧਾਰਣ ਕੋਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਖਾਸ ਅੰਤਰਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਆਮ ਸੈੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਕੀਤੇ ਬਗੈਰ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਟੀਚਾਕ ਥੈਰੇਪੀ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਘੱਟ ਮਾੜਾ ਅਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਹਰੇਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਟਾਰਗੇਟ ਥੈਰੇਪੀ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਖਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ ਪਰ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਵਧਣ, ਵੰਡਣ, ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਨ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿਚ ਦਖਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ.

ਵੱਖ ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਟੀਚਾਈਆਂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵਿਆਪਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਕੁਝ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਹਿੱਸਿਆਂ ਅਤੇ ਕਾਰਜਾਂ ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਛੋਟੇ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਆ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਉਹ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਕਈ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟਾਰਗੇਟ ਥੈਰੇਪੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਭਾਗਾਂ ਤੇ ਧਿਆਨ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਹੋਰ ਟਾਰਗੇਟ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਸੈਲ ਦੇ ਬਾਹਰਲੇ ਰੇਸੈਸਟਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. ਉਹ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਜੋ ਟੀਚੇ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਨੂੰ ਮੋਨੋਕਾਲਲਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਐਂਟੀਨੇਜੀਓਜੈਨੀਜੇਸਿਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਆਕਸੀਜਨ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਖੀਰ ਵਿਚ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਭੁੱਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.

ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ ਜੋ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ ਰੀਸੈਪਟਰ ਅਤੇ ਰੋਕਦੀ ਹੈ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਆਰ.ਈ.ਟੀ., ਐਮ.ਈ.ਟੀ. ਅਤੇ ਵੀ.ਈ.ਜੀ.ਐੱਫ ਸਮੇਤ ਕਈ ਟਾਇਰੋਸਿਨ ਕਿਨਸਾਂ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹ ਕੇ, ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰਸਤੇ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸੈੱਲ ਵੰਡ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਦੇ ਹਨ.

ਰਿਸਰਚ ਇਹ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਟਾਰਗੇਟ ਟੀਚਿਆਂ ਨਾਲ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਹੋਰ ਟੀਚਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

 

ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਬੁਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਹਨ: ਛਪਾਕੀ; ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ; ਤੁਹਾਡੇ ਚਿਹਰੇ, ਬੁੱਲ੍ਹ, ਜੀਭ, ਜਾਂ ਗਲ਼ੇ ਦੀ ਸੋਜ.

ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਜਾਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਛਿੱਟੇ (ਇੱਕ ਮੋਰੀ ਜਾਂ ਅੱਥਰੂ) ਜਾਂ ਫਿਸਟੁਲਾ (ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਰਸਤਾ) ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਵਿਚ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਖਾਣਾ ਪੀਂਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਘਬਰਾਹਟ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ.

ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਕ ਵਾਰ ਬੁਲਾਓ ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਹੈ:

Headache ਗੰਭੀਰ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ, ਤੁਹਾਡੇ ਗਲੇ ਜਾਂ ਕੰਨ ਵਿਚ ਧੱਕਾ;

Om ਉਲਟੀਆਂ, ਦਸਤ ਜਾਂ ਕਬਜ਼ ਜੋ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਚੱਲ ਰਹੇ ਹਨ;

Hands ਤੁਹਾਡੇ ਹੱਥਾਂ, ਬਾਹਾਂ, ਲੱਤਾਂ ਜਾਂ ਪੈਰਾਂ ਵਿਚ ਸੋਜ;

▪ ਅਸਾਨੀ ਨਾਲ ਡੰਗ ਜਾਂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ (ਨੱਕ ਵਗਣਾ, ਮਸੂੜਿਆਂ ਵਿਚੋਂ ਖ਼ੂਨ ਆਉਣਾ, ਮਾਹਵਾਰੀ ਦਾ ਭਾਰੀ ਖ਼ੂਨ ਵਗਣਾ, ਜਾਂ ਕੋਈ ਖ਼ੂਨ ਵਹਿਣਾ ਜੋ ਬੰਦ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ)

Ody ਖੂਨੀ ਜਾਂ ਟੇਰੀ ਟੱਟੀ, ਖੂਨੀ ਬਲਗਮ ਜਾਂ ਉਲਟੀਆਂ ਨਾਲ ਖੰਘ ਜਿਹੜੀ ਕਾਫ਼ੀ ਮੈਦਾਨਾਂ ਵਾਂਗ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ;

▪ ਪੀਲੀਆ (ਚਮੜੀ ਜਾਂ ਅੱਖਾਂ ਦਾ ਪੀਲਾ ਹੋਣਾ);

▪ ਦਰਦ, ਛਾਲੇ, ਖੂਨ ਵਗਣਾ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਹੱਥਾਂ ਦੀਆਂ ਹਥੇਲੀਆਂ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪੈਰਾਂ ਦੇ ਤਿਲਾਂ ਵਿਚ ਗੰਭੀਰ ਧੱਫੜ;

▪ ਭੁਲੇਖਾ, ਸੋਚ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਦਰਸ਼ਣ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਦੌਰਾ;

▪ ਇਕ ਹਲਕੀ-ਦਿਮਾਗੀ ਭਾਵਨਾ, ਜਿਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਲੰਘ ਜਾਉ;

▪ ਜਬਾੜੇ ਵਿਚ ਦਰਦ ਜਾਂ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਲਾਲ ਜਾਂ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਮਸੂੜੇ, looseਿੱਲੇ ਦੰਦ, ਜਾਂ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੌਲੀ ਰੋਗ;

White ਘੱਟ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ – ਬੁਖਾਰ, ਮੂੰਹ ਦੇ ਜ਼ਖਮ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਜ਼ਖਮ, ਗਲੇ ਵਿਚ ਖਰਾਸ਼, ਖੰਘ, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿਚ ਮੁਸ਼ਕਲ;

▪ ਐਡਰੇਨਲ ਗਲੈਂਡ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ – ਮਤਲੀ, ਉਲਟੀਆਂ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ, ਚੱਕਰ ਆਉਣਾ, ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਬੇਹੋਸ਼ੀ; ਜਾਂ

A ਸਟ੍ਰੋਕ ਜਾਂ ਖੂਨ ਦੇ ਗਤਲੇਪਣ ਦੇ ਲੱਛਣ your ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਇਕ ਪਾਸੇ ਅਚਾਨਕ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ ਜਾਂ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਦਰਸ਼ਣ ਜਾਂ ਸੰਤੁਲਨ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਬੋਲਣ ਜਾਂ ਸਮਝਣ ਵਿਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਜਿਸ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਛਾਤੀ ਵਿਚ ਦਰਦ, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਬਾਂਹ ਜਾਂ ਲੱਤ ਵਿਚ ਸੋਜ ਜਾਂ ਦਰਦ .

ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੁਝ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ ਤਾਂ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਦੀਆਂ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਪੱਕੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬੰਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਏਏਐਸਆਰਏ ਕਾਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਦਾ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ.

ਹਵਾਲਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ: ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ

 

ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

Omach ਪੇਟ ਵਿਚ ਦਰਦ, ਮਤਲੀ, ਉਲਟੀਆਂ, ਭੁੱਖ ਦੀ ਕਮੀ, ਦਸਤ, ਕਬਜ਼;

Mouth ਤੁਹਾਡੇ ਮੂੰਹ ਜਾਂ ਗਲੇ ਵਿਚ ਦਰਦ, ਲਾਲੀ, ਸੋਜ, ਜਾਂ ਜ਼ਖਮ;

Speaking ਮੁਸ਼ਕਲ ਬੋਲਣਾ, ਸੁਆਦ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ;

▪ ਠੰਡੇ ਲੱਛਣ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਭਰਪੂਰ ਨੱਕ, ਛਿੱਕ, ਗਲ਼ੇ ਦੀ ਸੋਜ, ਖੰਘ;

Sh ਧੱਫੜ;

Muscles ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ, ਹੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਜੋੜਾਂ ਵਿਚ ਦਰਦ;

Liver ਅਸਾਧਾਰਣ ਜਿਗਰ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਟੈਸਟ ਜਾਂ ਖੂਨ ਦੇ ਹੋਰ ਟੈਸਟ;

Tired ਥੱਕੇ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ;

Loss ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ; ਜਾਂ

▪ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਰੰਗ ਹਲਕਾ ਹੋ ਜਾਣਾ.

ਇਹ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸੂਚੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਹੋਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮੰਦੇ ਅਸਰ ਬਾਰੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲਈ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ ਤੁਸੀਂ 1-800-FDA-1088 ਤੇ FDA ਲਈ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹੋ

 

ਦਾ ਤਾਜ਼ਾ ਵਿਕਾਸ ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ 

ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਨੇ ਨਵੰਬਰ 2010 ਅਤੇ ਫਰਵਰੀ 2017 ਵਿਚ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਦਾ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ ਸੀ.

ਐਕਸੈਲਿਕਸਿਸ ਨੇ 2012 ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਅੱਧ ਵਿਚ ਐੱਫ ਡੀ ਏ ਕੋਲ ਇਕ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਾਇਰ ਕੀਤੀ ਸੀ ਅਤੇ 29 ਨਵੰਬਰ, 2012 ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਕੈਪਸੂਲ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਿਚ ਕੈਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਯੂਐਸ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਕਮੈਟ੍ਰਿਕ ਦੇ ਨਾਮ ਨਾਲ ਮਜੂਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਕੈਪਸੂਲ ਦਾ ਰੂਪ ਸੀ. 2014 ਵਿਚ ਇਸੇ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿਚ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ.

ਮਾਰਚ, 2016 ਵਿਚ ਐਕਸੈਲਿਕਸਿਸ ਨੇ ਇਪਸਨ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵ-ਵਿਆਪੀ ਅਧਿਕਾਰਾਂ (ਅਮਰੀਕਾ, ਕਨੇਡਾ ਅਤੇ ਜਾਪਾਨ ਤੋਂ ਬਾਹਰ) ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿਚ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਦਾ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦਿੱਤਾ.

ਐਕਸੈਲਿਕਸਿਸ ਦਾ ਫੇਜ਼ III ਪੇਸ਼ਾਬ ਵਿਚ ਡਰੱਗ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਕਸਰ 2015 ਵਿੱਚ ਐਨਈਜੇਐਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਅਪ੍ਰੈਲ 2016 ਵਿੱਚ ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਕਿਡਨੀ ਲਈ ਦੂਜੀ ਲਾਈਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਟੈਬਲੇਟ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਸੀ ਕਸਰ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਉਸੇ ਸਾਲ ਦੇ ਸਤੰਬਰ ਵਿੱਚ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ.

ਦਸੰਬਰ 2017 ਵਿੱਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਰੀਨਲ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ (ਆਰਸੀਸੀ) ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੈਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ (ਕੈਬੋਮੇਟਿਕਸ, ਐਕਸੈਲਿਕਸਿਸ, ਇੰਕ.) ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ. ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਕਾਬੂਸਨ (ਐਨਸੀਟੀ01835158) ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ 157 ਪ੍ਰਤੀਭਾਗੀਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਪਹਿਲਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਆਰਸੀਸੀ ਦੇ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬੇ, ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਪੜਾਅ II ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਅਧਿਐਨ ਸੀ.

ਜਨਵਰੀ 2019 ਵਿੱਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ (ਕੈਬੋਮੈਟਿਕਸ, ਐਕਸੈਲਿਕਸਿਸ, ਇੰਕ.) ਹੈਪੇਟੋਸੈਲਿularਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ (ਐਚਸੀਸੀ) ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਸੋਰਾਫੇਨੀਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਸੀਲੈਸਟਿਅਲ (ਐਨਸੀਟੀ01908426) 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਸੀ, ਇਕ ਬੇਤਰਤੀਬੇ (2: 1), ਡਬਲ-ਬਲਾਇੰਡ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਐਚ.ਸੀ.ਸੀ ਦੇ ਨਾਲ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿਚ ਮੁਕੱਦਮਾ ਚਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਸੋਰਾਫੇਨੀਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਸੀ ਅਤੇ ਚਾਈਲਡ ਪੂਗ ਕਲਾਸ ਵਿਚ ਜਿਗਰ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਸੀ.

ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਦੀ ਨਿ neਰੋਫਾਈਬਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਟਾਈਪ 1 ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਕਾਰੀ ਲਈ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ.

ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਹੇਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੈਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਸੋਰਾਫੇਨੀਬ ਮਿਲਿਆ ਸੀ.

ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਇੱਕ ਐਮਈਟੀ, ਵੀਈਜੀਐਫਆਰ, ਅਤੇ ਏਐਕਸਐਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਟਾਇਰੋਸਿਨ ਕਿਨਸਸ ਦਾ ਓਰਲ ਟਾਇਰੋਸਿਨ ਕਿਨਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਸੈਲੂਲਰ ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਓਨਕੋਗੇਨੇਸਿਸ, ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ, ਟਿorਮਰ ਐਂਜੀਓਜੀਨੇਸਿਸ, ਅਤੇ ਟਿorਮਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਨੇਸ ਇਨਵਾਇਰਮੈਂਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.

ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਜਬੂਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੈਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਥਾਈਰੋਇਡ ਕੈਂਸਰ. ਬਾਅਦ ਵਿਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਰੇਨਲ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਿਚ ਇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ.

 

ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਇਲਾਜ ਸਫਲਤਾ ਦੀਆਂ ਕਹਾਣੀਆਂ 

ਕਹਾਣੀ 1: ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਐਡਵਾਂਸਡ ਰੇਨਲ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਦਾ ਪਹਿਲਾ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ

19 ਦਸੰਬਰ, 2017 ਨੂੰ, ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਨੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਰੀਨਲ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ (ਆਰਸੀਸੀ) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੈਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ (ਕੈਬੋਮੇਟੈਕਸ) ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ.

ਐੱਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਐਡਵਾਂਸ ਆਰਸੀਸੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਾਲ 2016 ਵਿਚ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਐਂਟੀਐਂਜੀਓਜੈਨਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਸੀ. ਅੱਜ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿਚ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ.ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ

ਇਹ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਕੈਬੋਸੂਨ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਸੀ, ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ, ਖੁੱਲਾ ਲੇਬਲ ਪੜਾਅ II ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਅਧਿਐਨ 157 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਚਕਾਰਲੇ- ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਜੋਖਮ ਪਹਿਲਾਂ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਰਸੀਸੀ ਨਾਲ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਕੈਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ (ਐਨ =))) mg० ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਜਾਂ ਸੁਨੀਟਨੀਬ (ਸੂਟੈਂਟ) (ਐਨ =) 79) mg 60 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਮੌਖਿਕ ਤੌਰ ਤੇ (ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਜਾਂ ਅਸਵੀਕਾਰਨ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹੋਣ ਤਕ on ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਬਾਅਦ 78 ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਬਾਅਦ). ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਅੰਦਾਜ਼ਨ ਮੀਡੀਅਨ ਪ੍ਰਗਤੀ-ਮੁਕਤ ਬਚਾਅ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਨ੍ਹੇ ਸੁਤੰਤਰ ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਮੇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ) 50 ਮਹੀਨਿਆਂ (4% ਸੀਆਈ = 2–8.6) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ 95 ਮਹੀਨੇ (6.8% ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ [ਸੀਆਈ] = 14.0–5.3) ਸੀ. ਸੁਨੀਟੀਨੀਬ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ (ਖਤਰੇ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ = 95; 3.0% ਸੀਆਈ = 8.2–0.48; ਪੀ = .95).

ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮ ਵਿਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਦੱਸਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (≥ 25%) ਦਸਤ, ਥਕਾਵਟ, ਮਤਲੀ, ਭੁੱਖ ਘਟਣਾ, ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ, ਪਾਮਮਾਰ-ਪੌਦਾਕਾਰ ਏਰੀਥ੍ਰੋਡੀਐਸਟੀਸੀਆ, ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ, ਉਲਟੀਆਂ, ਡਿਜ਼ਿusਜੀਆ ਅਤੇ ਸਟੋਮੈਟਾਈਟਿਸ.

ਕੈਬੋਸੂਨ 'ਤੇ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਗ੍ਰੇਡ 3–4 ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ (≥ 5%) ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ, ਦਸਤ, ਹਾਈਪੋਨੇਟ੍ਰੀਮੀਆ, ਹਾਈਪੋਫੋਸਫੇਟਿਮੀਆ, ਪਾਮਮਾਰ-ਪੌਦਾਕਾਰ ਏਰੀਥ੍ਰੋਡਾਈਸਥੀਸੀਆ, ਥਕਾਵਟ, ਏ ਐਲ ਟੀ ਵਾਧਾ, ਭੁੱਖ ਘਟਣਾ, ਸਟੋਮੈਟਾਈਟਸ, ਦਰਦ, ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਸਿੰਕੋਪ. ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਖੁਰਾਕ 60 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਜ਼ੁਬਾਨੀ, ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਇਕ ਵਾਰ.

ਕਾਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਥਕਾਇਾਈਡ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ ਕੈਮੇਟ੍ਰਿਕ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਕੌਮੇਟ੍ਰਿਕ ਅਤੇ ਕੈਬੋਮੇਟਿਕਸ ਦੀਆਂ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀਆਂ ਫਾਰਮੂਲੇਜ ਹਨ ਅਤੇ ਇਕ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਨ.

 

ਕਹਾਣੀ 2: ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਮੈਡੀlaਲਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਹਨ

ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਨਵੰਬਰ 2012 ਵਿਚ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਮੈਡਲਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ (ਐਮਟੀਸੀ) ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਕੈਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ (ਕਾਮੈਟ੍ਰਿਕ) ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ. ਇਹ ਇਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ, ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ, ਬੇਤਰਤੀਬੇ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹੇ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਮੁਕੱਦਮੇ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿਚ 330 ਵਿਸ਼ੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਅਧਿਐਨ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 14 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਸੀ, ਜਿਸਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਮੇਟੀ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.

ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਜਾਂ ਤਾਂ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ 140 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਜਾਂ ਪਲੇਸਬੋ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਇਕ ਵਾਰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਇਕ ਵਾਰ ਪ੍ਰੋਗਰੈਸਿਵ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਅਸਹਿਣਸ਼ੀਲ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਤਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਸੀ. ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਮਰ <65 ਸਾਲ ਬਨਾਮ> 65 ਸਾਲ ਅਤੇ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦੀ ਪਿਛਲੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ.ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅੰਤ ਬਿੰਦੂ ਵਿਕਾਸ-ਰਹਿਤ ਬਚਾਅ (ਪੀ.ਐੱਫ.ਐੱਸ.), ਉਦੇਸ਼ ਉੱਤਰ (ਓ.ਆਰ.), ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੀ ਅਵਧੀ ਨੂੰ ਸੋਧਿਆ ਹੋਇਆ RECist ਮਾਪਦੰਡ ਵਰਤ ਰਹੇ ਸਨ. ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਸਬੋ (ਪੀ <.0001) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਪੀਐਫਐਸ ਸੀ. ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਬਾਂਹ ਵਿਚ ਵਿਚਰਤੀ ਪੀਐਫਐਸ 11.2 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਪਲੇਸੋ ਬਾਂਹ ਵਿਚ ਵਿਚਲਾ ਪੀਐਫਐਸ 4.0 ਮਹੀਨੇ ਸੀ.

ਕੇਵਲ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਅੰਸ਼ਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ (27% ਬਨਾਮ 0; ਪੀ <.0001). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਓਆਰ ਦੀ ਦਰਮਿਆਨੀ ਅਵਧੀ 14.7 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਸੀ ਜੋ ਨਸ਼ੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਹਥਿਆਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਚਾਅ ਵਿਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ.

ਇੱਕ 2019 ਦੇ ਮੈਟਾ- ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਇੰਗਲੈਂਡ ਦੀ ਨੈਸ਼ਨਲ ਹੈਲਥ ਸਰਵਿਸ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਅਤੇ ਵਾਂਡੇਨੀਨੀਬ ਦੀ ਉਪਯੋਗਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਟਪੇਂਡੇਨ ਏਟ ਅਲ. ਸਮਾਪਤ.

“ਪਛਾਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਟਰਾਇਲਾਂ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਅਤੇ ਵਾਂਦੇਟਾਨੀਬ ਪੀਐਫਐਸ ਨੂੰ ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸੁਧਾਰਦੇ ਹਨ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਓਐਸ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਲਾਭ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਆਰਥਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਈਯੂ-ਲੇਬਲ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਅਤੇ ਵਾਂਡੇਨੀਨੀਬ ਲਈ ਆਈਸੀਈਆਰ [ਵਾਧੇ ਦੀ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਨੁਪਾਤ> Q 138,000 ਪ੍ਰਤੀ ਕਯੂਏਲਏ (ਕੁਆਲਟੀ-ਐਡਜਸਟਡ ਲਾਈਫ ਈਅਰ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ. ਸੀਮਤ ਈਯੂ (ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ) -ਲੈਬੇਲ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਵੰਦੇਤਨਿਬ ਲਈ ਆਈਸੀਈਆਰ> ਪ੍ਰਤੀ ਕੁਏਲ £ 66,000 ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ. "

 

ਕਹਾਣੀ 3: ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਟ੍ਰੀਟ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲਿularਲਰ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ

ਜਨਵਰੀ 2019 ਵਿੱਚ, ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਗੋਲੀਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲਿularਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ (ਐਚ ਸੀ ਸੀ) ਪਹਿਲਾਂ ਸਰਾਫਨੀਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਈਸਵੀ ਟਰਾਇਲ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਸੀ.

ਬੇਤਰਤੀਬੇ (2: 1) ਵਿੱਚ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹੇ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਟ੍ਰਾਇਲ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬੇਰਹਿਮੀ ਨਾਲ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ 60 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਇੱਕ ਵਾਰ (ਐਨ = 470) ਜਾਂ ਪਲੇਸਬੋ (ਐਨ = 237) ਤੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਜਾਂ ਅਸਵੀਕਾਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ. ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ

ਮੁ endਲੇ ਅੰਤ ਪੁਆਇੰਟ ਓ.ਐੱਸ. ਪੀਆਈਐਫਐਸ ਅਤੇ ਓਆਰਆਰ, ਜੋ RECIST 1.1 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਜਾਂਚਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਨੂੰ ਵੀ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ. ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 10.2 ਮਹੀਨਿਆਂ (95% ਸੀਆਈ: 9.1-12.0) ਬਨਾਮ 8 ਮਹੀਨਿਆਂ (95% ਸੀਆਈ: 6.8-9.4) ਪਲੇਸਬੋ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ (ਐਚਆਰ 0.76; 95% ਸੀਆਈ: 0.63, 0.92; ਪੀ =) ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੀ. .0049). ਪਲੇਸੋ ਬਾਂਹ (ਐਚ.ਆਰ 5.2; 4.0% ਸੀ.ਆਈ., 5.5, 1.9; ਪੀ <.1.9) ਵਿਚ 1.9 ਮਹੀਨਿਆਂ (0.44-95) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮੇਬੀਅਨ ਪੀਐਫਐਸ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਬਾਂਹ ਵਿਚ 0.36 ਮਹੀਨੇ (0.52-001) ਸੀ. ਓ.ਆਰ.ਆਰ. 4% (95% ਸੀ.ਆਈ., 2.3, 6.0) ਸੀ, ਜੋ ਪਲੇਸਬੋ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਬਨਾਮ 0.4% (95% ਸੀ.ਆਈ., 0.0, 2.3) ਲੈਂਦੇ ਸਨ.

ਗ੍ਰੇਡ 3 ਜਾਂ 4 ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ (68%) ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਸੋਬੋ (36%) ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ.

ਸਿਲੇਸਟਿਅਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱ .ਿਆ: “ਪਹਿਲਾਂ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ, ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪਲੇਸਬੋ ਦੀ ਬਜਾਏ ਲੰਬੇ ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬਚਾਅ ਅਤੇ ਤਰੱਕੀ ਮੁਕਤ ਬਚਾਅ ਹੁੰਦਾ ਸੀ. ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਉੱਚ-ਦਰਜੇ ਦੀਆਂ ਮਾੜੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਦਰ ਪਲੇਸੋ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵੇਖੀ ਗਈ ਨਾਲੋਂ ਦੁਗਣੀ ਹੈ. ”

 

ਸੰਖੇਪ

ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਇਕ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਐਡਵਾਂਸਡ ਰੀਨਲ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ, ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ, ਅਤੇ ਮਾਇਡੁਅਲਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ 2012 ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਇਹ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਖਾਸ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਇਸਨੂੰ ਯੂਐਸ ਵਿੱਚ ਕਾਮੈਟ੍ਰਿਕ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਦੇ ਤਹਿਤ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਮੈਡਲਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ .2016 ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਕੈਪਸੂਲ ਤਿਆਰ ਕਰਨ (ਕੈਬੋਮੀਟੈਕਸ) ਨੂੰ ਐਡਵਾਂਸਡ ਰੇਨਲ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਕਨੇਡਾ ਦੋਵਾਂ ਵਿਚ ਵਾਧੂ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਮਿਲੀ ਸੀ.

ਏਏਐਸਆਰਏ ਕਾਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਦਾ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ.

ਹਵਾਲਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ: ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ

 

ਹਵਾਲਾ

[1] ਚੌਈਰੀ ਟੀ.ਕੇ., ਐਸਕੁਡੀਅਰ ਬੀ, ਪੋਲੇਜ਼ ਟੀ, ਐਟ ਅਲ. ਐਡਵਾਂਸਡ ਰੇਨਲ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ (ਐਮਈਟੀਈਆਰ) ਵਿੱਚ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਬਨਾਮ ਏਵਰੋਲੀਮਸ: ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬੇ, ਖੁੱਲੇ ਲੇਬਲ, ਪੜਾਅ 3 ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਅੰਤਮ ਨਤੀਜੇ. ਲੈਂਸੈਟ ਓਨਕੋਲ. 2016; 17: 917–27.

[2] ਟਾਪੇਂਡੇਨ ਪੀ, ਕੈਰਲ ਸੀ, ਹੈਮਿਲਟਨ ਜੇ, ਐਟ ਅਲ. ਅਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਮੇਡੁਲੇਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਅਤੇ ਵਾਂਡੇਨੀਬ: ਇਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਨਮੂਨਾ. ਸਿਹਤ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਮੁਲਾਂਕਣ. 2019; 23: 1-144.

[3] ਜਾਰਜ ਡੀ ਜੇ, ਹੇਸਲ ਸੀ, ਹਲਬੀ ਐਸ, ਐਟ ਅਲ. ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਜਾਂ ਮਾੜੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਰੀਨਲ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ ਬਨਾਮ ਸਨਾਈਟਿਨੀਬ: ਅਲਾਇੰਸ ਏ031203 ਕੈਬੋਸੁਨ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦਾ ਉਪ ਸਮੂਹ ਸਮੂਹ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ. ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ. 2019; 24: 1–5.

[4] ਕੁਰਜ਼੍ਰੌਕ ਆਰ, ਸ਼ਰਮਨ ਐਸਆਈ, ਬਾਲ ਡੀਡਬਲਯੂ, ਫੋਰਸਟੀਅਰ ਏਏ, ਕੋਹੇਨ ਆਰਬੀ, ਮਹਿਰਾ ਆਰ, ਪਫਿਸਟਰ ਡੀਜੀ, ਕੋਹੇਨ ਈਈ, ਜੈਨਿਸ਼ ਐਲ, ਨੌਲਿੰਗ ਐੱਫ, ਹਾਂਗ ਡੀਐਸ, ਐਨਜੀ ਸੀਐਸ, ਯੇ ਐਲ, ਗੈਜੇਲ ਆਰਐਫ, ਫ੍ਰਾਈ ਜੇ, ਮੁਲਰ ਟੀ, ਰਤੇਨ ਐਮਜੇ , ਸੈਲਜੀਆ ਆਰ: ਐਕਸਐਲ 184 (ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ) ਦੀ ਕਿਰਿਆ, ਇੱਕ ਓਰਲ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰ, ਮਾਈਡੁਅਲ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ. ਜੇ ਕਲੀਨ ਓਨਕੋਲ. 2011 ਜੁਲਾਈ 1; 29 (19): 2660-6. doi: 10.1200 / JCO.2010.32.4145. ਐਪਬ 2011 ਮਈ 23.

[5] ਅਬੂ-ਅਲਫਾ ਜੀ ਕੇ, ਮੇਅਰ ਟੀ, ਚੇਂਗ ਏ ਐਲ, ਐਟ ਅਲ. ਐਡਵਾਂਸਡ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਗਰੈਸਿੰਗ ਹੇਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਕਾਬੋਜੈਂਟੀਨੀਬ. ਐਨ ਇੰਜੀਲ ਜੇ ਮੈਡ. 2018; 379: 54-63.

[6] ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ. ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਲਈ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ. ਇਸ ਤੇ ਉਪਲਬਧ: https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-cabozantinib-hepatocellular-carcinoma 28 ਅਗਸਤ, 2019 ਨੂੰ ਐਕਸੈਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ.

[7] ਯੇਕਸ ਐਫਐਮ, ਚੇਨ ਜੇ, ਟੈਨ ਜੇ, ਯਾਮਾਗੁਚੀ ਕੇ, ਸ਼ੀ ਵਾਈ, ਯੂ ਪੀ, ਕਿਯਾਨ ਐੱਫ, ਚੁ ਐੱਫ, ਬੇਂਟਜ਼ੀਅਨ ਐੱਫ, ਕੈਨਸੀਲਾ ਬੀ, ਓਰਫ ਜੇ, ਯੂ ਏ, ਲੇਅਰਡ ਏਡੀ, ਐਂਗਸਟ ਐਸ, ਲੀ ਐਲ, ਲੇਸ਼ ਜੇ, ਚੌ ਵਾਈ ਸੀ , ਜੋਲੀ ਏਏਐਚ: ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ (ਐਕਸਐਲ 184), ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਐਮਈਈਟੀ ਅਤੇ ਵੀਈਜੀਐਫਆਰ 2 ਇਨਿਹਿਬਟਰ, ਇਕੋ ਸਮੇਂ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ, ਐਂਜੀਓਜੀਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਟਿorਮਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਦਬਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਮੋਲ ਕਸਰ 2011 ਦਸੰਬਰ; 10 (12): 2298-308. doi: 10.1158 / 1535-7163.MCT-11-0264. ਐਪਬ 2011 ਸਿਤੰਬਰ 16.

[8] “ਥਾਈਰੋਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਦਵਾਈ ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਪੀਐਫਐਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ. 2012-04-02 ਨੂੰ ਅਸਲ ਤੋਂ ਆਰਕਾਈਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. 24 ਅਕਤੂਬਰ 2011 ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ.

[9] “ਕੈਬੋਜ਼ੈਂਟੀਨੀਬ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਅਹੁਦੇ ਅਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ”. ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ). 29 ਨਵੰਬਰ 2010. 11 ਨਵੰਬਰ 2020 ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ.

0 ਪਸੰਦ
127 ਦ੍ਰਿਸ਼

ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ

Comments ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.