ਏਰਲੋਟੀਨੀਬ - ਏਏਐਸਆਰਯੂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਹੜੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਾਣਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ
ਏਏਐਸਆਰਓ ਕੈਨਬਿਡੀਓਲ (ਸੀਬੀਡੀ) ਪਾ powderਡਰ ਅਤੇ ਹੈਂਪ ਐਸੀਸੈਂਸ਼ੀਅਲ ਤੇਲ ਨੂੰ ਥੋਕ ਵਿਚ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ!

ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ

 

  1. ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਕੀ ਹੈ?
  2. ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ?
  3. ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਕਿਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦਾ ਹੈ?
  4. ਇਸ ਸਮੇਂ ਕਲੋਨਿਕ ਵਿਚ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ?
  5. ਕਿਹੜੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ?
  6. ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਵਿਰੋਧ ਕੀ ਹੈ?
  7. ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਨਾਲ ਜੋਖਮ ਕੀ ਹਨ?
  8. ਕਿਹੜਾ ਨਸ਼ੀਲਾ ਪਦਾਰਥ ਜਾਂ ਪੂਰਕ ਏਰਲੋਤੀਨੀਬ ਨਾਲ ਸੰਵਾਦ ਰਖਦੇ ਹਨ?
  9. ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ
  10. ਸੰਖੇਪ

 

ਕੀ ਹੈ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ

ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ (ਸੀਏਐਸ:183321-74-6) ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਇਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ. ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਐਪੀਡਰਮਲ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ (ਈਜੀਐਫਆਰ) ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਈਜੀਐਫਆਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਕ “ਐਂਟੀਨਾ” ਦਾ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੂਜੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਤੋਂ ਸੰਕੇਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਵਧਣ ਅਤੇ ਵੰਡਣ ਲਈ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ. ਈ ਜੀ ਐੱਫ ਆਰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਅਤੇ ਬਚਪਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪੁਰਾਣੇ ਅਤੇ ਖਰਾਬ ਹੋਏ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਆਮ ਤਬਦੀਲੀ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਸਤ੍ਹਾ ਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ ਤੇ EGFR ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ EGFR ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੁਆਰਾ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਰੱਖਦਾ ਹੈ. ਨਤੀਜਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਈਜੀਐਫਆਰ ਦੁਆਰਾ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਸੰਕੇਤ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਵੰਡ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਹੈ.

 

ਕਿਵੇਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਕੰਮ? 

ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਂਟੀਟਿorਮਰ ਐਕਸ਼ਨ ਦੀ ਵਿਧੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਏਰਲੋਟੀਨੀਬ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ ਦੇ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ epidermal ਵਿਕਾਸ ਫੈਕਟਰ receceptor (ਈਜੀਐਫਆਰ) ਹੋਰ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ ਰੋਕ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਈਜੀਐਫਆਰ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸਤਹ 'ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

 

ਰੋਗ ਕੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਇਲਾਜ? 

(1) ਫੇਫੜੇ ਦਾ ਕੈੰਸਰ

ਇਕੱਲਿਆਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੇ ਅਣ-ਰਹਿਤ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿਚ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ 19%, ਅਤੇ ਤਰੱਕੀ ਰਹਿਤ ਬਚਾਅ (ਪੀ.ਐਫ.ਐੱਸ.) ਵਿਚ 29% ਦੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸੈਟੇਟਿਕ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜੋ ਕਿ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਅਸਫਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ.

ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ, ਈਰੋਟਿਨਿਬ ਈਜੀਐਫਆਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਈਜੀਐਫਆਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਪ੍ਰਤੀਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬਚਾਅ, ਤਰੱਕੀ ਰਹਿਤ ਬਚਾਅ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਾਲ ਦਾ ਬਚਾਅ ਸਟੈਂਡਰਡ ਦੂਜੀ ਲਾਈਨ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ. ਥੈਰੇਪੀ (ਡੋਸੀਟੈਕਸਲ ਜਾਂ ਪੇਮੇਟਰੇਕਸਡ). ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਰ ਸਧਾਰਣ ਦੂਜੀ ਲਾਈਨ ਵਾਲੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲੋਂ ਲਗਭਗ 50% ਬਿਹਤਰ ਹੈ. ਜਿਹੜੇ ਮਰੀਜ਼ ਨਾ-ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਜਾਂ ਬੀਏਸੀ ਵਰਗੇ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵਾਲੇ ਹਲਕੇ ਸਾਬਕਾ ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਦੇ EGFR ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਪਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. . ਜੇਜੀਐਮ ਦੁਆਰਾ ਈਜੀਐਫਆਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

 

(2) ਸਕੈਨੇਟਿਕਸ ਕੈਂਸਰ

ਨਵੰਬਰ 2005 ਵਿਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ, ਨਾ ਰਹਿਤ, ਜਾਂ ਮੈਟਾਸੈਟੇਟਿਕ ਪਾਚਕ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜੈਮਸੀਟੀਬਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ.

ਏਐਸਰਾਓ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦਾ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ.

ਹਵਾਲਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ: ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ

 

(3) ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਰੋਧ

ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ 1 ਏ ਰੈਜ਼ੋਲਿ ;ਸ਼ਨ ਤੇ ਏਰਬੀਬੀ 2.6 ਲਈ ਬੰਨ੍ਹੇ ਹੋਏ; ਸਤਹ ਦਾ ਰੰਗ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਸੀਟੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਹੋਰ ਏਟੀਪੀ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਛੋਟੇ ਅਣੂ ਟਾਇਰੋਸਿਨ ਕਿਨੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੀਐਮਐਲ ਵਿਚ ਇਮੇਟਿਨੀਬ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ 8-12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਈਜੀਐਫਆਰ ਕਿਨੇਸ ਡੋਮੇਨ ਦੀ ਏਟੀਪੀ ਬਾਈਡਿੰਗ ਜੇਬ ਵਿਚ ਇਕ ਤਬਦੀਲੀ ਕਾਰਨ 50% ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਇਕ ਵੱਡਾ ਗੈਰ-ਧਰੁਵੀ ਮਿਥਿਓਨਾਈਨ ਅਵਸ਼ੇਸ਼ (ਟੀ 790 ਐਮ) ਦੇ ਨਾਲ ਇਕ ਛੋਟੇ ਪੋਲਰ ਥ੍ਰੋਨਾਈਨ ਅਵਸ਼ੇਸ਼ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਲਗਭਗ 20% ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਹੈਪੇਟੋਸਾਈਟ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ, ਜੋ ਪੀਆਈ 3 ਕੇ ਦੇ ਈਆਰਬੀਬੀ 3 ਨਿਰਭਰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਚਲਾਉਂਦਾ ਹੈ.

 

ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ

 

ਕਿਵੇਂ Is Erlotinib Cਲਗਾਤਾਰ Used In The Cਲਿਨਿਕ?

ਇਰਲੋਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਦੁਆਰਾ ਐਡਵਾਂਸਡ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਵਰਤਣ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜੋ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇਕ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੁਬਾਰਾ ਮੁੜ ਗਿਆ ਸੀ. 2005 ਵਿਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਇਕ ਹੋਰ ਦਵਾਈ, ਜੈਮਸੀਟੀਬਾਈਨ, ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ, ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਐਡਵਾਂਸ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ. 2010 ਵਿੱਚ, ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਰੱਖ ਰਖਾਵ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਪਲੈਟੀਨਮ-ਅਧਾਰਤ ਦਵਾਈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਸਪਲੇਟਿਨ ਜਾਂ ਕਾਰਬੋਪਲਾਟਿਨ ਵਰਗੀਆਂ ਚਾਰ ਚੱਕਰਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਥਿਰ ਸੀ. ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਚਮੜੀ ਦੇ ਧੱਫੜ ਅਤੇ ਦਸਤ ਹਨ.

 

In Which Patiants Is Erlotinib Mਅਸਟ Effective?

ਪਿਛਲੇ ਇੱਕ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ, ਕਲੀਨਿਸਟਾਂ ਨੇ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ, ਜੋ ਈਜੀਐਫਆਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਦੇ ਨਾਲ ਕਾਫ਼ੀ ਤਜਰਬਾ ਹਾਸਲ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਇਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਫੇਫੜੇ ਦਾ ਕੈੰਸਰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਨਤੀਜਾ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ EGFR ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਏਸ਼ੀਅਨ ਮੂਲ ਦੇ, womenਰਤਾਂ, ਅਤੇ ਕਦੇ ਵੀ ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਫੁੱਫੜ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਰੂਪ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਬ੍ਰੋਂਚੋਵਾਲੋਵਰਰ ਐਡੇਨੋਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, 2013 ਵਿਚ, ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਸ ਸਮੂਹ ਸਮੂਹ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਇਲਾਜ ਹੋਣ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ, ਜੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ.

 

ਕੀ Is Erlotinib Rਸਹਾਇਤਾ?

ਈਰਲੋਟੀਨੀਬ EGFR ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਬਸੈੱਟ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਥੋਂ ਤਕ ਕਿ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਲਗਭਗ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਐਰਲੋਟਿਨਿਬ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਆਪਣੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦੇਣਗੇ. ਇਹ ਬਚੇ ਹੋਏ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਈਜੀਐਫਆਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਦੂਜਾ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਵਿਰੋਧ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ ਜੋ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ ਡੋਮੇਨ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ੰਗਾਂ ਵਿਚ ਇਕ ਤਾਜ਼ਾ ਵਿਕਸਤ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰ atਫਟਨੀਬ, ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ ਸੇਟੂਕਸਿਮਬ (ਏਰਬਿਟਕਸ) ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਕ ਵੱਖਰੇ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਈਜੀਐਫਆਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ.

 

ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਨਾਲ ਜੋਖਮ ਕੀ ਹਨ?

ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, ਐਰਲੋਟਿਨਿਬ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਜਦੋਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਇਕੋਰੇਪੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਸਨ ਧੱਫੜ (ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ 75% ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ), ਦਸਤ (54%), ਭੁੱਖ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ (ਹਰ 52%) ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ. ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਜੈਮਸੀਟੀਬਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਵਰਤੇ ਗਏ ਟਾਰਸੇਵਾ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਮੰਦੇ ਅਸਰ ਥਕਾਵਟ (ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ 73% ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ), ਧੱਫੜ (69%) ਅਤੇ ਦਸਤ (48%) ਸਨ. ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸੂਚੀ ਲਈ, ਪੈਕੇਜ ਦਾ ਪਰਚਾ ਦੇਖੋ.

 

ਕਿਹੜਾ Dਗਲੀਚੇ ਜ Sਅਪਵਾਦ Interact With Erlotinib?

ਸੀਵਾਈਪੀ 3 ਏ 4 ਜਿਗਰ ਦਾ ਇੱਕ ਪਾਚਕ ਹੈ ਜੋ ਟੁੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਤੋਂ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਖ਼ਤਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਡਰੱਗਜ਼ ਜੋ ਸੀਵਾਈਪੀ 3 ਏ 4 ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੀ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਤੋਂ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਅਟਾਜ਼ਨਾਵਿਰ (ਰਿਆਤਜ਼), ਕਲੇਰੀਥਰੋਮਾਈਸਿਨ (ਬਿਆਕਸਿਨ), ਇੰਡੀਨਵਾਇਰ (ਕ੍ਰਿਕਸੀਵਨ), ਇਟਰਾਕੋਨਜ਼ੋਲ (ਸਪੋਰੋਨੌਕਸ), ਕੇਟੋਕੋਨਜ਼ੋਲ (ਨਿਜ਼ੋਰਲ), ਨੇਫਾਜ਼ੋਡੋਨ (ਸੇਰਜ਼ੋਨ), ਨੈਲਫਿਨਵਾਇਰ (ਵਿਰਾਸੇਟ), ਰੀਤੋਨਾਵਿਰਸ (ਇਨਵਰਸੀਵ, ਫੋਰਟੀਵ) ਟੇਲੀਥਰੋਮਾਈਸਿਨ (ਕੇਟੇਕ), ਅਤੇ ਵੋਰਿਕੋਨਜ਼ੋਲ (ਵੀਐਫਐਂਡ). ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੀ ਇੱਕ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ CYP3A4 ਪਾਚਕ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੇ ਖਾਤਮੇ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਰਿਫਾਮਪਸੀਨ (ਰਿਫਾਡਿਨ), ਰਿਫਾਬੁਟੀਨ (ਮਾਈਕੋਬੁਟੀਨ), ਰਿਫਾਪੇਨਟੀਨ (ਪ੍ਰੀਫਟੀਨ), ਫੀਨਾਈਟੋਇਨ (ਦਿਲੇਨਟਿਨ), ਕਾਰਬਾਮਾਜ਼ੇਪੀਨ (ਟੇਗਰੇਟੋਲ), ਫੀਨੋਬਰਬੀਟਲ ਅਤੇ ਸੇਂਟ ਜੌਨਜ਼ ਵੌਰਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਜੇ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਇਰਲੋਟੀਨੀਬ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਵਿਕਲਪਕ ਦਵਾਈਆਂ ਕੋਈ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਨਾਲ ਖੂਨ ਵਿਚ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਿਗਰਟ ਛੱਡਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਪੇਟ ਵਿਚ ਐਸਿਡ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੀ ਸਮਾਈ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਗੀਆਂ. ਇਸ ਲਈ, ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਪੰਪ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼ (ਪੀਪੀਆਈ ਦੇ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਓਮੇਪ੍ਰਜ਼ੋਲ [ਪ੍ਰਿਲੋਸੇਕ, ਜ਼ੇਗੈਰਿਡ]) ਨੂੰ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਚਲਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ, ਅਤੇ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਨੂੰ ਐਚ 10-ਰੀਸੈਪਟਰ ਬਲੌਕਰਜ਼ ਤੋਂ 2 ਘੰਟੇ ਪਹਿਲਾਂ (ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਰੈਨੇਟਿਡਾਈਨ [ਜ਼ੈਂਟਾਕ]) ਜਾਂ ਦੋ ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਚਲਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ H2- ਰੀਸੈਪਟਰ ਬਲੌਕਰ ਲੈ ਕੇ.

ਐਂਟੀਸਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਕਈ ਘੰਟਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਖ਼ੂਨ ਵਹਿਣ ਦੇ ਵੱਧ ਰਹੇ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਖ਼ਾਸਕਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਵੀ ਵਾਰਫਾਰਿਨ (ਕੁਮਾਡਿਨ). ਵਾਰਫਰੀਨ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਨੇੜਿਓਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

 

ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਇਲਾਜ

18 ਅਕਤੂਬਰ, 2016 ਨੂੰ, ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ (ਟਾਰਸੇਵਾ, ਏਸਟੈਲਸ ਫਰਮ ਗਲੋਬਲ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਇੰਕ.) ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਨੂੰ ਸੋਧਿਆ (ਐਨਐਸਸੀਐਲਸੀ) ਦੇ ਰੋਗੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜਿਸ ਦੀਆਂ ਟਿorsਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਐਪੀਡਰਮਲ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ (ਈਜੀਐਫਆਰ) ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਲੇਬਲਿੰਗ ਤਬਦੀਲੀ ਐਨਐਸਸੀਐਲਸੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਦੇਖਭਾਲ ਜਾਂ ਦੂਜੀ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੋਣਗੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਟਿorsਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ EGFR ਐਕਸੋਨ 19 ਮਿਟਾਉਣਾ ਜਾਂ 21 L858R ਬਦਲਾਵ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱonਣਾ ਹੈ. ਪਹਿਲਾਂ ਲਾਈਨ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਪਹਿਲਾਂ ਈ ਜੀ ਐੱਫ ਆਰ ਦੇ 19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਸੀ ਜਾਂ 21 ਬਦਲਾਓ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱ .ਦਾ ਸੀ.

ਇਹ ਲੇਬਲਿੰਗ ਪੂਰਕ ਆਈਯੂਐਨਓ ਟਰਾਇਲ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬੇ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹੇ, ਪਲੇਸੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਐਰਲੋਟਿਨਿਬ ਦੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼, ਐਡਵਾਂਸਡ ਐਨਐਸਸੀਐਲਸੀ ਦੇ 643 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਰੱਖ-ਰਖਾਵ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਚਲਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਚਾਰ ਚੱਕਰਾਂ ਦੌਰਾਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਜਾਂ ਅਸਵੀਕਾਰਿਤ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਸੀ. ਪਲੈਟੀਨਮ-ਅਧਾਰਤ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ. ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਟਿ .ਮਰਾਂ ਨੇ ਈਜੀਐਫਆਰ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਐਕਟਿਵ (ਐਕਸੋਨ 19 ਮਿਟਾਉਣਾ ਜਾਂ 21 ਐਲ 858 ਆਰ ਪਰਿਵਰਤਨ) ਨੂੰ ਇਸ ਮੁਕੱਦਮੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਰੋਗ ਵਧਣ ਜਾਂ ਅਸਵੀਕਾਰਨ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹੋਣ ਤਕ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਇਕ ਵਾਰ (er 1 er ਇਰਲੋਟਿਨਿਬ, 1२१ ਪਲੇਸਬੋ) ਇਕ ਵਾਰ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਜਾਂ ਪਲੇਸਬੋ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬ.: Ized ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਮਰੀਜ਼ ਇੱਕ ਖੁੱਲੇ ਲੇਬਲ ਦੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸਨ. ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੀ ਬੇਤਰਤੀਬੇ izedਰਤ ਦੇ 322 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਏ ਅਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ 321% ਮਰੀਜ਼ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਖੁੱਲੇ ਲੇਬਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਏ ਅਤੇ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ.

ਮੁਕੱਦਮੇ ਦਾ ਮੁ endਲਾ ਅੰਤ ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਚਾਅ ਸੀ. ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ ਬਚਾਅ ਕਰਨਾ ਪਲੇਸੋ ਤੋਂ ਬਿਹਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਐਨਐਸਸੀਐਲਸੀ ਟਿorsਮਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ EGFR- ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦੇ. ਐਰਲੋਟੀਨੀਬ ਬਾਂਹ ਅਤੇ ਪਲੇਸੋ ਬਾਂਹ ਵਿਚਕਾਰ ਤਰੱਕੀ ਰਹਿਤ ਬਚਾਅ ਵਿਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ.

ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਨਵ-ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਜਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਜਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਪਵੇਗੀ ਜਾਂ ਆਈਯੂਐਨਓ ਟਰਾਇਲ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਵਚਨਬੱਧਤਾਵਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਏਗੀ.

ਏਐਸਰਾਓ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦਾ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ.

ਹਵਾਲਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ: ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ

 

ਸੰਖੇਪ

ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਇੱਕ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ, ਐਡਵਾਂਸਡ ਅਨਰੈਕਟੇਟੇਬਲ ਮੈਟਾਸੈਟੇਟਿਕ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜੂਰ ਹੈ. ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ, ਖੁਰਾਕ, ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਚਿਤਾਵਨੀਆਂ ਅਤੇ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਅਤੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵਰਤਣ ਅਰਲੋਟੀਨੀb.

 

ਹਵਾਲਾ

[1] ਥਾਮਸ ਐਲ ਪੇਟੀ, ਐਮਡੀ (2003) “ਨਾਨ-ਸਮਾਲ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਅਰਲੋਟੀਨੀਬ ਦੇ ਨਾਲ ਟਿorਮਰ ਰਿਸਪਾਂਸ ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਕ”. ਕਲੀਨਿਕਲ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਦੀ ਜਰਨਲ. 1 (17): 3–4.

[2] “ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਕੁਝ ਐਨਐਸਸੀਐਲਸੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਟਰੇਸੇਵਾ ਲਈ ਰੋਡੇ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਸੀਡੀਐਕਸ ਵਜੋਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ”। ਜੀਨੋਮ ਵੈਬ. 10 ਜਨਵਰੀ 2020 ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ.

[3] ਡੂਡੇਕ ਏਜ਼, ਕਮਕ ਕੇ.ਐਲ., ਕੋਪਮੀਨਰਜ਼ ਜੇ, ਐਟ ਅਲ. (2006). “ਚਮੜੀ ਦੇ ਧੱਫੜ ਅਤੇ ਬ੍ਰੌਨਕੋਲੋਵੋਲਰ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀ ਜੈਫਿਟੀਨੀਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਾਭ ਦੇ ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ”. ਫੇਫੜੇ ਦਾ ਕੈੰਸਰ. 51 (1): 89-96.

[4] ਜੋਨਸ ਐਚ., ਗੋਡਾਰਡ ਐਲ, ਜੀ ਜੇ ਐਮ, ਹਿਸਕੋਕਸ ਐਸ, ਰੁਬੀਨੀ ਐਮ, ਬੈਰੋ ਡੀ, ਨੋਲਡਨ ਜੇ ਐਮ, ਵਿਲੀਅਮਜ਼ ਐਸ, ਵੈਕਲਿੰਗ ਏਈ, ਨਿਕੋਲਸਨ ਆਰਆਈ: ਇਨਸੁਲਿਨ-ਵਰਗਾ ਵਾਧਾ ਫੈਕਟਰ -1839 ਰੀਸੈਪਟਰ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਅਤੇ ਜੀਫਟੀਨੀਬ (ਜ਼ੈਡ ਡੀ 2004; ਆਈਰੇਸਾ) ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਰੋਧ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਮਨੁੱਖੀ ਛਾਤੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ. ਐਂਡੋਕਰ ਰੀਲੈਟ ਕੈਂਸਰ. 11 ਦਸੰਬਰ; 4 (793): 814-XNUMX.

[5] ਕੋਬਾਯਸ਼ੀ ਕੇ, ਹਾਗੀਵਾੜਾ ਕੇ (2013). “ਐਪੀਡਰਮਲ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ (ਈਜੀਐਫਆਰ) ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਤੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਨੋਨਸਮੈਲ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (ਐਨਐਸਸੀਐਲਸੀ) ਵਿੱਚ ਨਿਜੀ ਥੈਰੇਪੀ.” ਟਾਰਗੇਟਡ ਓਨਕੋਲੋਜੀ. 8 (1): 27–33. doi: 10.1007 / s11523-013-0258-9. ਪੀ ਐਮ ਸੀ 3591525. ਪੀ ਐਮ ਆਈ ਡੀ 23361373.

[6] ਕੋਹੇਨ, ਮਾਰਟਿਨ ਐਚ; ਜਾਨਸਨ, ਜੌਨ ਆਰ .; ਚੇਨ, ਯੇਹ-ਫੋਂਗ; ਸ਼੍ਰੀਧਰਾ, ਰਾਜੇਸ਼ਵਰੀ; ਪਜ਼ਦੂਰ, ਰਿਚਰਡ (ਅਗਸਤ 2005) “ਐਫ ਡੀ ਏ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਾ ਸਾਰ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ. 10 (7): 461–466.

[7] ਬਲੂਮ ਜੀ, ਗਜ਼ਿਤ ਏ, ਲੇਵਿਟਜ਼ਕੀ ਏ: ਆਈਜੀਐਫ -1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਕਿਨੇਸ ਦੇ ਘਟਾਓ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਾਲੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰ. ਜੀਵ-ਰਸਾਇਣ. 2000 ਦਸੰਬਰ 26; 39 (51): 15705-12.

[8] “ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਦਵਾਈ: ਸੁਪਰੀਮ ਕੋਰਟ ਸਿਪਲਾ ਨੂੰ ਰੋਚੇ ਖਿਲਾਫ ਅਪੀਲ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ”। ਇਕਨਾਮਿਕ ਟਾਈਮਜ਼. 16 ਜੂਨ 2017. 24 ਦਸੰਬਰ 2019 ਨੂੰ ਅਸਲ ਤੋਂ ਆਰਕਾਈਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. 23 ਦਸੰਬਰ 2019 ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ.

[9] ਡੇਲਬਾਲਡੋ ਸੀ, ਫੈਵਰੇ ਐਸ, ਰੇਮੰਡ ਈ: [ਐਪੀਡਰਮਲ ਵਾਧੇ ਦੇ ਕਾਰਕ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼]. ਰੇਵ ਮੈਡ ਇੰਟਰਨੇ. 2003 ਜੂਨ; 24 (6): 372-83.

[10] ਚੇਨ ਐਕਸ, ਜੀ ਜ਼ੇਡਐਲ, ਚੇਨ ਵਾਈਜ਼ੈਡ: ਟੀ ਟੀ ਡੀ: ਉਪਚਾਰੀ ਟੀਚਾ ਡਾਟਾਬੇਸ. ਨਿucਕਲੀਇਕ ਐਸਿਡ ਮੁੜ. 2002 ਜਨਵਰੀ 1; 30 (1): 412-5.

[11] ਫਿਲਪੁਲਾ ਏ ਐਮ, ਨਿuvਵੋਨੇਨ ਪੀ ਜੇ, ਬੈਕਮੈਨ ਜੇਟੀ: ਚੌਦਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਦੁਆਰਾ ਸੀਵਾਈਪੀ 2 ਸੀ 8 ਅਤੇ ਸੀਵਾਈਪੀ 3 ਏ ਗਤੀਵਿਧੀ 'ਤੇ ਸਮੇਂ-ਨਿਰਭਰ ਰੋਕੂ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਵਿਟਰੋ ਮੁਲਾਂਕਣ. ਡਰੱਗ ਮੈਟਾਬ ​​ਡਿਸਪੋਸ. 2014 ਜੁਲਾਈ; 42 (7): 1202-9. doi: 10.1124 / dmd.114.057695. ਐਪਬ 2014 ਅਪ੍ਰੈਲ 8.

0 ਪਸੰਦ
77 ਦ੍ਰਿਸ਼

ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ

Comments ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.